复星医药(02196.HK)控股子公司获药品注册批准
格隆汇5月29日丨复星医药(02196.HK)发布公告，近日，公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁，项目代号：FCN-437c；以下简称“该新药”）的上市注册申请获国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，本次获批
复星
复星医药(02196)：枸橼酸伏维西利胶囊上市注册申请获国家药监局批准
复星医药(02196)发布公告，近日，该公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(商品名：复妥宁，项目代号：FCN-437c;以下简称“该新药”)的上市注册申请获国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)批准，本次获批适应症为联合氟维司群用
复星医药自研药芦沃美替尼片双适应症获国家药监局批准上市
5月29日，复星医药宣布，自主研发的1类新药芦沃美替尼片（商品名：复迈宁®；项目代号：FCN-159）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。作为一款高选择性MEK1/2抑制剂，复迈宁本次获批的两项适应症分别用于治疗：朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH
复星医药子公司枸橼酸伏维西利胶囊获批上市 研发投入达6.01亿元
财中社5月29日电复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司获得了枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁）的上市注册批准。
复星医药最新公告：控股子公司获枸橼酸伏维西利胶囊药品注册批准
复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁）的上市注册申请获国家药监局批准，获批适应症为联合氟维司群用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2(HER2)阴性的
复星医药(600196.SH)：枸橼酸伏维西利胶囊获药品注册批准
格隆汇5月29日丨复星医药(600196.SH)公布，公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁，项目代号：FCN-437c；以下简称“该新药”）的上市注册申请获国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，本次获批适应症为
复星医药：控股子公司获枸橼酸伏维西利胶囊药品注册批准
复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁）的上市注册申请获国家药监局批准，获批适应症为联合氟维司群用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2(HER2)阴性的
复星医药MEK1/2抑制剂「芦沃美替尼」获批上市
5月29日，国家药监局网站显示，复星医药自主研发的芦沃美替尼（曾用名：复迈替尼，研发代号：FCN-159）获批上市，用于治疗 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者；2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病
大涨56%，宠物经济公司，出手！
5月28日晚间，创业板公司天元宠物发布公告称，公司拟通过发行股份及支付现金的方式向复星开心购（海南）科技有限公司（以下简称复星开心购）等17名交易对方购买其合计持有的广州淘通科技股份有限公司（以下简称淘通科技）89.71%股权，交易价格为6.88亿元，并拟向不
九源基因与复星医药签署多款生物医药产品海外独家商业化协议 开拓全球化新版图
5月28日，九源基因与复星医药就多款生物医药产品的海外独家商业化权益合作在杭州举办签约仪式。根据协议，九源基因给予复星医药独家授权，就司美格鲁肽、骨优导®和JY-23等产品，在中东北非、撒哈拉以南非洲全部国家及部分东盟国家的独家临床开发、注册、生产和商业化权益
复星医药洞庭药业阿普唑仑片过评，抗焦虑药市场21亿新格局！
近日，据NMPA官网显示，复星医药旗下子公司湖南洞庭药业提交的仿制药阿普唑仑片通过一致性评价。据摩熵医药数据库显示，湖南洞庭药业为阿普唑仑片第六家过评企业，此前已过评企业包括山东信谊制药（首家过评）、恩华药业、齐鲁制药等。
5月28日复星医药AH溢价达78.61%，位居AH股溢价率第58位
资料显示，上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药
复星赋能，沱牌非遗酿造技艺、舍得文化走进联合国教科文组织总部，舍得酒业向世界讲好中国白酒故事
法国时间5月27日，由中国对外文化交流协会、联合国教科文组织主办的“中国味道”主题活动，在法国巴黎联合国教科文组织总部举行。法国政府中国事务特别代表让-皮埃尔·拉法兰，联合国教科文组织副总干事曲星，联合国教科文组织世界遗产中心主任拉扎赫·伊伦都·阿索莫，中国常
突然公告：美的集团、复星医药等7家公司发布重要的消息
苏州固锝与昆山双睿投资携手，共同向中晶微电（上海）半导体有限公司注入2000万元资金，认购其新增注册资本61.8776万元。其中，苏州固锝以1000万元认购30.9388万元注册资本，如同在半导体产业蓝图上落下重要一笔，获得增资后中晶微电2.5316%的股权。
复星医药股价微涨0.51% 子公司胃癌治疗药物获欧盟资格认定
复星医药是一家以药品制造与研发为核心的大型医药企业，业务覆盖医药健康全产业链。公司主要产品包括抗肿瘤药物、心血管系统药物、中枢神经系统药物等多个治疗领域的产品。
5月27日复星医药AH溢价达78.49%，位居AH股溢价率第58位
资料显示，上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药
复星医药股价下跌1.76% 子公司胃癌治疗药物获欧盟资格认定
截至2025年5月26日收盘，复星医药股价报23.51元，较前一交易日下跌0.42元，跌幅1.76%。当日成交量为154770手，成交金额3.65亿元。
上海复星医药（集团）股份有限公司关于控股子公司药品获欧盟孤儿药资格认定的公告
上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会（EC）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定（Orphan-drug Designat
创新驱动 未来共生 复星医药连续三年闪耀DIA中国年会
5月22日至25日，备受瞩目的2025DIA药物信息大会暨展览会在上海张江科学会堂隆重举行。本次大会吸引了来自全球30多个国家和地区的数千名行业专家、近百家国内外顶尖临床试验机构及200余家行业领先企业，共同探讨药物全生命周期的各个环节，涵盖监管科学、转化医学
复星医药子公司药品获欧盟孤儿药资格认定
5月26日晚间，复星医药发布公告称，公司控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会（EC）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定。